Huntingtoni tõve ravi: ravimid? Psühhoteraapia ja perekonna toetus on võtmetähtsusega

Vaatamata suurtele meditsiinilistele edusammudele on haigus praegu ravimatu. Seetõttu on oluline piisav psühholoogiline toetus. Soovitatav on konsulteerida psühholoogiga. Haigus mõjutab kogu perekonda, mitte ainult üksikisikut, niivõrd, et psühholoogilised ja motoorsed muutused arenevad kuni puude tekkimiseni. Esile kerkib küsimus defektsete geenide edasikandumisest lastele.

Praegu ei ole olemas ravi, mis parandaks või raviks muteerunud geene. Samuti uuritakse neuroprotektiivseid aineid, et aeglustada haiguse progresseerumist, kuid siiani edutult.

Seetõttu keskendub ravi kahele valdkonnale, nimelt haiguse soovimatute sümptomite allasurumisele ja patsiendi psühholoogilisele toetusele või psühhiaatrilisele ravile. Tahtmatud liigutused, eriti jäsemete või näo liikumine, surutakse maha. Kannatanule antakse ravimeid.

Kasutatakse neuroleptikumide rühma kuuluvaid aineid. Samuti võib määrata antidepressantide ja anksiolüütikumide rühma kuuluvaid ravimeid, et parandada haigestunud patsiendi psühholoogilist seisundit. Samuti on asjakohased konsultatsioonid ja harjutused logopeediga.

Seejärel on oluline õendusabi. Iseseisvuse piiratuse alusel tekivad söömishäired. Koos neelamishäirete ja toidu köhimisega raskendab seisundit alatoitumine ja patsient kaotab kaalu.

Sel perioodil on vajalik sonditoitmine. Näiteks PEG (perkutaanne endoskoopiline gastrostoomia), mis on kõhuseina kaudu mao sisse viidav sond. Hilisemas staadiumis on vajalik täiskoormusega õendusabi väljaspool koduasutust.

Muu ravi ei ole praegu võimalik. Kaasaegne meditsiin ei tea veel vastust, kuidas seda ja teisi geneetilisi DNA-deformatsioone parandada.